1 apr 2024
QA Validatie Engineer
| Branche | Zie onder |
| Dienstverband | Zie onder |
| Uren | Zie onder |
| Locatie | Diemen |
| Opleidingsniveau | Zie onder |
| Organisatie | Talentmark |
| Contactpersoon | Zie onder |
Informatie
Organisatie
De klant is gevestigd in Diemen, en is een voortrekker in de farmaceutische innovatie. Zij streven ernaar de producten niet alleen te laten voldoen aan, maar ook te overtreffen aan de industrienormen voor kwaliteit en veiligheid. Als onderdeel van het toegewijde QA Team speelt de QA Validatie Engineer een cruciale rol in het succes.
Jouw Rol
Als QA Validatie Engineer ben je essentieel in het plannen, uitvoeren, rapporteren en coördineren van kwalificatie- en validatiestudies gerelateerd aan productieprocessen, apparatuur en installaties. Jouw werk zorgt ervoor dat de producten op een manier worden geproduceerd die hun kwaliteit, werkzaamheid en veiligheid garandeert.
Belangrijkste Verantwoordelijkheden
- Onderhouden en bijwerken van het Validatie Masterplan, inclusief een jaarlijkse en maandelijkse planning, in lijn met de managers van productie en verpakking.
- Auteurschap en medeauteurschap van validatiedocumenten, beheren van hun organisatie en archivering.
- Leiden van de uitvoering van validaties voor productie- en reinigingsprocessen, zorg dragen voor hun voortdurende naleving en integriteit.
- Evalueren van kwalificaties en validaties van productiegerelateerde machines op basis van Installatiekwalificatie (IQ) en Operationele Kwalificatie (OQ).
- Faciliteren van productieve samenwerking met collega's van verschillende afdelingen, de effectiviteit van onze validatie-inspanningen verbeteren.
- HBO-niveau onderwijs in farmacie, chemie of voedingstechnologie.
- Minstens 3 jaar relevante ervaring in de farmaceutische of voedingsmiddelenindustrie.
- Bekwaamheid in Europese GMP- en GDP-richtlijnen, MS Office en ERP-systemen.
- Vloeiend in Nederlands en bekwaam in Engels, zowel geschreven als gesproken.
- Analytisch en strategisch denkvermogen.
- Besluitvaardigheid en initiatief.
- Nauwkeurigheid en aandacht voor detail.
- Sterke communicatie- en instructievaardigheden.
Hier vind je een omgeving die jouw expertise en toewijding waardeert. Zij zijn toegewijd aan continue verbetering en innovatie. Als je klaar bent om bij te dragen aan het stellen van nieuwe kwaliteitsbenchmarks in de farmaceutische industrie, horen we graag van je.
Omschrijving
Organisatie
De klant is gevestigd in Diemen, en is een voortrekker in de farmaceutische innovatie. Zij streven ernaar de producten niet alleen te laten voldoen aan, maar ook te overtreffen aan de industrienormen voor kwaliteit en veiligheid. Als onderdeel van het toegewijde QA Team speelt de QA Validatie Engineer een cruciale rol in het succes.
Jouw Rol
Als QA Validatie Engineer ben je essentieel in het plannen, uitvoeren, rapporteren en coördineren van kwalificatie- en validatiestudies gerelateerd aan productieprocessen, apparatuur en installaties. Jouw werk zorgt ervoor dat de producten op een manier worden geproduceerd die hun kwaliteit, werkzaamheid en veiligheid garandeert.
Belangrijkste Verantwoordelijkheden
Hier vind je een omgeving die jouw expertise en toewijding waardeert. Zij zijn toegewijd aan continue verbetering en innovatie. Als je klaar bent om bij te dragen aan het stellen van nieuwe kwaliteitsbenchmarks in de farmaceutische industrie, horen we graag van je.
De klant is gevestigd in Diemen, en is een voortrekker in de farmaceutische innovatie. Zij streven ernaar de producten niet alleen te laten voldoen aan, maar ook te overtreffen aan de industrienormen voor kwaliteit en veiligheid. Als onderdeel van het toegewijde QA Team speelt de QA Validatie Engineer een cruciale rol in het succes.
Jouw Rol
Als QA Validatie Engineer ben je essentieel in het plannen, uitvoeren, rapporteren en coördineren van kwalificatie- en validatiestudies gerelateerd aan productieprocessen, apparatuur en installaties. Jouw werk zorgt ervoor dat de producten op een manier worden geproduceerd die hun kwaliteit, werkzaamheid en veiligheid garandeert.
Belangrijkste Verantwoordelijkheden
- Onderhouden en bijwerken van het Validatie Masterplan, inclusief een jaarlijkse en maandelijkse planning, in lijn met de managers van productie en verpakking.
- Auteurschap en medeauteurschap van validatiedocumenten, beheren van hun organisatie en archivering.
- Leiden van de uitvoering van validaties voor productie- en reinigingsprocessen, zorg dragen voor hun voortdurende naleving en integriteit.
- Evalueren van kwalificaties en validaties van productiegerelateerde machines op basis van Installatiekwalificatie (IQ) en Operationele Kwalificatie (OQ).
- Faciliteren van productieve samenwerking met collega's van verschillende afdelingen, de effectiviteit van onze validatie-inspanningen verbeteren.
- HBO-niveau onderwijs in farmacie, chemie of voedingstechnologie.
- Minstens 3 jaar relevante ervaring in de farmaceutische of voedingsmiddelenindustrie.
- Bekwaamheid in Europese GMP- en GDP-richtlijnen, MS Office en ERP-systemen.
- Vloeiend in Nederlands en bekwaam in Engels, zowel geschreven als gesproken.
- Analytisch en strategisch denkvermogen.
- Besluitvaardigheid en initiatief.
- Nauwkeurigheid en aandacht voor detail.
- Sterke communicatie- en instructievaardigheden.
Hier vind je een omgeving die jouw expertise en toewijding waardeert. Zij zijn toegewijd aan continue verbetering en innovatie. Als je klaar bent om bij te dragen aan het stellen van nieuwe kwaliteitsbenchmarks in de farmaceutische industrie, horen we graag van je.
