Medewerker geneesmiddelenregistratie
| Branche | Openbaar bestuur |
| Dienstverband | Uitzenden en detacheren |
| Uren | Zie onder |
| Locatie | Utrecht |
| Salarisindicaties | 0-5.000 |
| Opleidingsniveau | Zie onder |
| Organisatie | Driessen |
| Contactpersoon |
Driessen Helmond Flexcenter 0612461484 |
Informatie
Als medewerker geneesmiddelenregistratie binnen de afdeling Regulatory Datamanagement (RDM) zorg je ervoor dat gegevens van nieuwe regulatoire aanvragen en wijzigingen correct in het systeem worden verwerkt. Je werkt met een grote hoeveelheid gegevens die vanuit de farmaceutische industrie bij het CBG binnenkomen. Jouw werk vormt daarmee een belangrijke eerste stap voordat andere collega's de aanvragen inhoudelijk kunnen beoordelen.
Je verwerkt gegevens, controleert ingevoerde informatie en houdt verschillende mailboxen bij. Daarnaast heb je contact met aanvragers vanuit de farmaceutische industrie en andere registratieautoriteiten. Naarmate je meer ervaring opdoet, breidt je verantwoordelijkheid zich uit en kun je doorgroeien naar de rol van casemanager, waarbij je zelfstandig bepaalde registratieprocedures afhandelt.
Een greep uit jouw werkzaamheden:
- Verwerken van gegevens in het geautomatiseerde systeem.
- Controleren en accorderen van ingevoerde gegevens.
- Beheren van verschillende interne en Europese mailboxen.
- Contact onderhouden met aanvragers en registratieautoriteiten.
- Signaleren van knelpunten in processen.
- Meedenken over verbeteringen binnen de afdeling.
- Zelfstandig afhandelen van registratieprocedures als casemanager.
Je werkt 28 tot 36 uur per week. Het gaat om een tijdelijke opdracht van 12 maanden, met de mogelijkheid tot één verlenging van maximaal 12 maanden. De start is zo snel mogelijk en de werkdagen zijn in overleg.
Omschrijving
Als medewerker geneesmiddelenregistratie binnen de afdeling Regulatory Datamanagement (RDM) zorg je ervoor dat gegevens van nieuwe regulatoire aanvragen en wijzigingen correct in het systeem worden verwerkt. Je werkt met een grote hoeveelheid gegevens die vanuit de farmaceutische industrie bij het CBG binnenkomen. Jouw werk vormt daarmee een belangrijke eerste stap voordat andere collega's de aanvragen inhoudelijk kunnen beoordelen.
Je verwerkt gegevens, controleert ingevoerde informatie en houdt verschillende mailboxen bij. Daarnaast heb je contact met aanvragers vanuit de farmaceutische industrie en andere registratieautoriteiten. Naarmate je meer ervaring opdoet, breidt je verantwoordelijkheid zich uit en kun je doorgroeien naar de rol van casemanager, waarbij je zelfstandig bepaalde registratieprocedures afhandelt.
Een greep uit jouw werkzaamheden:
- Verwerken van gegevens in het geautomatiseerde systeem.
- Controleren en accorderen van ingevoerde gegevens.
- Beheren van verschillende interne en Europese mailboxen.
- Contact onderhouden met aanvragers en registratieautoriteiten.
- Signaleren van knelpunten in processen.
- Meedenken over verbeteringen binnen de afdeling.
- Zelfstandig afhandelen van registratieprocedures als casemanager.
Je werkt 28 tot 36 uur per week. Het gaat om een tijdelijke opdracht van 12 maanden, met de mogelijkheid tot één verlenging van maximaal 12 maanden. De start is zo snel mogelijk en de werkdagen zijn in overleg.
Functie eisen
Je bent nauwkeurig, gestructureerd en werkt graag zelfstandig. Je houdt ervan om overzicht te bewaren, werkt zorgvuldig en hebt oog voor details. Daarnaast ben je flexibel, pak je nieuwe werkzaamheden snel op en denk je graag mee over hoe processen slimmer en efficiënter kunnen worden ingericht.
Voor deze functie vragen we:
- Minimaal mbo+ werk- en denkniveau.
- Enkele jaren werkervaring in administratief werk.
- Goede beheersing van de Nederlandse en Engelse taal, mondeling en schriftelijk.
- Goede computervaardigheden.
- Kennis van medische terminologie is een pré, denk bijvoorbeeld aan ervaring in de zorg, drogisterij- of apotheekbranche of (para)medische beroepen.
