Quality Assurance Officer
Branche | Zie onder |
Dienstverband | Zie onder |
Uren | Zie onder |
Locatie |
Bilthoven, De Bilt |
Salarisindicaties | 40.000-50.000 |
Opleidingsniveau | MBO |
Organisatie | Synsel Techniek |
Contactpersoon | Zie onder |
Informatie
- Beheer het kwaliteitssysteem binnen het bedrijf als Quality Assurance Officer.
- Voer batch record reviews uit als onderdeel van je rol.
- Ondersteun projectteams en neem deel aan vergaderingen met CRO's volgens de SOP's.
- Organiseer en voer audits en zelfinspecties uit.
- Schrijf en ontwikkel algemene en specifieke SOP's.
- Werk nauw samen met de teams voor Drug Substance en Drug Product voor CRO kwalificatie.
- Afgeronde opleiding in Farmaceutische Wetenschappen, Biomedische Wetenschappen, Biotechnologie of vergelijkbaar (BSc, MSc of equivalent).
- Teamspeler met het vermogen om zowel zelfstandig als in een team te werken.
- Minimaal 2 jaar werkervaring in een farmaceutisch bedrijf.
- Kennis van GMP-regelgeving is vereist.
- Kennis van GCP is een pre.
- Kennis van vroege en late fase (steriele) IMP's is een pre.
- Vloeiende beheersing van Engels, zowel schriftelijk als mondeling.
- ● Competitief salaris tussen €3.300 - €4.000 per maand.
- ● Geniet van 27 vakantiedagen plus 5 extra verlofdagen.
- ● Daarbovenop een aantrekkelijke vakantietoeslag van 8% en prestatiebonussen.
- ● Een bedrijfsauto, telefoon en laptop om je werk te ondersteunen.
- ● Uitstekende mogelijkheden voor persoonlijke en professionele groei, inclusief een opleidingsbudget en doorgroeimogelijkheden.
- ● Reiskostenvergoeding of een uitstekende pensioenregeling.
- ● Jij kunt een verschil maken in een uitdagende en betekenisvolle rol.
Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.
Omschrijving
- Beheer het kwaliteitssysteem binnen het bedrijf als Quality Assurance Officer.
- Voer batch record reviews uit als onderdeel van je rol.
- Ondersteun projectteams en neem deel aan vergaderingen met CRO's volgens de SOP's.
- Organiseer en voer audits en zelfinspecties uit.
- Schrijf en ontwikkel algemene en specifieke SOP's.
- Werk nauw samen met de teams voor Drug Substance en Drug Product voor CRO kwalificatie.
- Afgeronde opleiding in Farmaceutische Wetenschappen, Biomedische Wetenschappen, Biotechnologie of vergelijkbaar (BSc, MSc of equivalent).
- Teamspeler met het vermogen om zowel zelfstandig als in een team te werken.
- Minimaal 2 jaar werkervaring in een farmaceutisch bedrijf.
- Kennis van GMP-regelgeving is vereist.
- Kennis van GCP is een pre.
- Kennis van vroege en late fase (steriele) IMP's is een pre.
- Vloeiende beheersing van Engels, zowel schriftelijk als mondeling.
- ● Competitief salaris tussen €3.300 - €4.000 per maand.
- ● Geniet van 27 vakantiedagen plus 5 extra verlofdagen.
- ● Daarbovenop een aantrekkelijke vakantietoeslag van 8% en prestatiebonussen.
- ● Een bedrijfsauto, telefoon en laptop om je werk te ondersteunen.
- ● Uitstekende mogelijkheden voor persoonlijke en professionele groei, inclusief een opleidingsbudget en doorgroeimogelijkheden.
- ● Reiskostenvergoeding of een uitstekende pensioenregeling.
- ● Jij kunt een verschil maken in een uitdagende en betekenisvolle rol.
Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.