Validation Engineer

Locatie: Raamsdonksveer.

Deze organisatie opereert binnen de farmaceutische maakindustrie en richt zich op procesmatige productie en kwaliteitsborging. De organisatie werkt volgens strikte kwaliteits- en veiligheidsnormen en kent een gedisciplineerde aanpak ten aanzien van documentatie en compliance. In Raamsdonksveer werkt een multidisciplinair team dat nauw samenwerkt met afdelingen zoals kwaliteitszorg, productie en technische diensten om validatieprojecten succesvol uit te voeren. De rol vraagt om een praktische instelling, oog voor detail en het vermogen om zowel zelfstandig als in projectteams te opereren. Kandidaten krijgen de mogelijkheid om zich professioneel te ontwikkelen via gerichte opleidingen en trainingen op het gebied van validatie, risicoanalyse en protocollering. De werkomgeving is georganiseerd, met aandacht voor duidelijke processen en continue verbetering. De functie biedt een mix van projectwerk en operationele taken en is geschikt voor iemand die zich wil specialiseren in validatie binnen de maakindustrie. Salaris tussen €2900 en €4300 bruto per maand.

Wil jij in regio Raamsdonksveer tot €4300 verdienen als Validation Engineer? Solliciteer dan direct!

• Als Validation Engineer ben je verantwoordelijk voor het vastleggen en valideren van nieuwe en gewijzigde processen, machines en (computer)systemen en het borgen van de gevalideerde status
• Je schrijft en reviewt validatiedocumentatie en kwalificatieprotocollen (IQ/OQ/PQ) en stemt uitvoering af met betrokken afdelingen als Validation Engineer
• Je voert risico- en impactassessments uit en stelt URS en validatie-eisen op
• Je neemt deel aan projectgroepen en werkt nauw samen met Quality Assurance, Quality Control, Productie en Qualified Persons
• Je schrijft instructies en verzorgt trainingen voor collega’s om correcte uitvoering en naleving van validatieprocedures te waarborgen

• HBO werk- en denkniveau; opleiding in Industriële Automatisering, Elektrotechniek of een vergelijkbare technische richting
• Fulltime beschikbaar (40 uur), 32 uur bespreekbaar
• Affiniteit met farmaceutische productieprocessen en technieken; ervaring in een GMP-omgeving is een pré
• Enige ervaring met validatieactiviteiten is gewenst maar niet verplicht; bereidheid om opgeleid te worden is voldoende
• Goede beheersing van Nederlands en Engels, zowel schriftelijk als mondeling
• Zelfstandig, communicatief sterk en proactief; je kunt functioneren in projectteams en meerdere stakeholders coördineren

• Salaris tussen €2900 en €4300 bruto per maand.
• 28 vakantiedagen per jaar (mogelijkheid tot bijkopen).
• Mogelijkheid tot professionele groei: opleidingen en cursussen gericht op validatie en productieprocessen.
• Collectieve pensioenopbouw.
• Reiskostenvergoeding van €0,23 per kilometer.
• Eindejaarsbonus, afhankelijk van prestatie en bedrijfsresultaten.

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.