Kwaliteitsmanager BioMedische Toepassingen
Branche | Zie onder |
Dienstverband | Zie onder |
Uren | Zie onder |
Locatie | |
Opleidingsniveau | Zie onder |
Organisatie | AMTwerkt |
Contactpersoon | Zie onder |
Informatie
- Het leiden en aansturen van de Kwaliteitsafdeling (4-5 collega's);
- Ervoor zorgen dat procedures, en daarmee handelingen en processen die de productkwaliteit en/of integriteit beïnvloeden in orde zijn;
- Aansturen en uitvoering van het eQMS (Quality Management System);
- Het monitoren en updaten van het Kwaliteitsmanagementsysteem (Greenlight Guru) volgens ISO 13485, EU-GMP en EU-richtlijn 2004/23;
- Procescontrole van productieproces en dan specifiek; inbedrijfstelling, kwalificatie en validatie, onderhoud en (inplannen van) kalibratie;
- Zorgdragen dat het kwaliteitsniveau van de gehele organisatie gewaarborgd blijft;
- Secuur uitvoeren van controles aan de hand van voorschriften, controleren en beoordelen van batchdocumentatie;
- Het uitvoeren en bijwonen van interne en externe audits;
- Participatie binnen het managementteam, verantwoordelijk voor rapportage aan de directie.
Je werkt soms samen, soms alleen, maar jouw collega's zijn altijd in de buurt en staan klaar elkaar te helpen.
Wat bieden wij jou?Onze opdrachtgever biedt je een dynamische, uitdagende en afwisselende functie binnen een internationaal georiënteerde medische organisatie. Dit bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling en productie van innovatieve biologische implantaten afkomstig van voornamelijk humaan donormateriaal of dierlijk weefsel.
- Internationaal en zéér ambitieus en innovatief bedrijf;
- Uitgelezen kans op door- en meegroeien met de organisatie;
- Reiskostenvergoeding, rijbewijs niet vereist; treinstation gelegen op loopafstand;
- Aantal uren: bij voorkeur 40, maar 32 uur is bespreekbaar;
- Een prima salaris à € 4000 en € 6000 bruto p/m bij fulltime afhankelijk van opleiding/werkervaring.
De volgende vaardigheden / ervaring / kennis zijn vereist om het werk optimaal uit te kunnen voeren:
- Je bent gepassioneerd en vindt het fantastisch om binnen een innovatieve medische omgeving te werken;
- Je beschikt over een professionele beheersing van de Engelse taal (spreken, lezen, schrijven);
- Je bent coördinerend, proactief, flexibel, probleemoplossend en kan digitaal goed uit de voeten met MS-office, in het bijzonder Excel;
- Je hebt tenminste 5 jaar ervaring op de kwaliteitsafdeling m.b.t. medische hulpmiddelen en/of met een GMP-productieomgeving;
- Je hebt kennis van processen zoals CAPA, NCR, Change Management en (interne) audits;
- Je hebt kennis van verschillende (biologische) productieprocessen en -bewerkingen;
- Je bent bekend met farmaceutische en medische hulpmiddelen volgens EU-richtlijnen (GMP / ISO 13485);
- Je hebt aantoonbare leidinggevende ervaring.
Over het bedrijfOnze opdrachtgever (circa 25 medewerkers, internationaal karakter, jong en betrokken team) is gespecialiseerd in de ontwikkeling en productie van biologische medische hulpmiddelen. De biomaterialen worden in laboratoria en/of clean rooms geproduceerd door middel van vloeistofextractie (SFE), vriesdrogen en elektrospinnen gevormd tot 2- en 3-dimensionale constructies voor meerdere toepassingen.
Menselijk donormateriaal en dierlijke weefsels worden verwerkt tot unieke en hoogtechnologische medische producten voor diverse toepassingen. Voor de productie van deze innovatieve biologische implantaten wordt gewerkt met standaard en unieke gepersonaliseerde productieapparatuur.
Omschrijving
- Het leiden en aansturen van de Kwaliteitsafdeling (4-5 collega's);
- Ervoor zorgen dat procedures, en daarmee handelingen en processen die de productkwaliteit en/of integriteit beïnvloeden in orde zijn;
- Aansturen en uitvoering van het eQMS (Quality Management System);
- Het monitoren en updaten van het Kwaliteitsmanagementsysteem (Greenlight Guru) volgens ISO 13485, EU-GMP en EU-richtlijn 2004/23;
- Procescontrole van productieproces en dan specifiek; inbedrijfstelling, kwalificatie en validatie, onderhoud en (inplannen van) kalibratie;
- Zorgdragen dat het kwaliteitsniveau van de gehele organisatie gewaarborgd blijft;
- Secuur uitvoeren van controles aan de hand van voorschriften, controleren en beoordelen van batchdocumentatie;
- Het uitvoeren en bijwonen van interne en externe audits;
- Participatie binnen het managementteam, verantwoordelijk voor rapportage aan de directie.
Je werkt soms samen, soms alleen, maar jouw collega's zijn altijd in de buurt en staan klaar elkaar te helpen.
Wat bieden wij jou?Onze opdrachtgever biedt je een dynamische, uitdagende en afwisselende functie binnen een internationaal georiënteerde medische organisatie. Dit bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling en productie van innovatieve biologische implantaten afkomstig van voornamelijk humaan donormateriaal of dierlijk weefsel.
- Internationaal en zéér ambitieus en innovatief bedrijf;
- Uitgelezen kans op door- en meegroeien met de organisatie;
- Reiskostenvergoeding, rijbewijs niet vereist; treinstation gelegen op loopafstand;
- Aantal uren: bij voorkeur 40, maar 32 uur is bespreekbaar;
- Een prima salaris à € 4000 en € 6000 bruto p/m bij fulltime afhankelijk van opleiding/werkervaring.
De volgende vaardigheden / ervaring / kennis zijn vereist om het werk optimaal uit te kunnen voeren:
- Je bent gepassioneerd en vindt het fantastisch om binnen een innovatieve medische omgeving te werken;
- Je beschikt over een professionele beheersing van de Engelse taal (spreken, lezen, schrijven);
- Je bent coördinerend, proactief, flexibel, probleemoplossend en kan digitaal goed uit de voeten met MS-office, in het bijzonder Excel;
- Je hebt tenminste 5 jaar ervaring op de kwaliteitsafdeling m.b.t. medische hulpmiddelen en/of met een GMP-productieomgeving;
- Je hebt kennis van processen zoals CAPA, NCR, Change Management en (interne) audits;
- Je hebt kennis van verschillende (biologische) productieprocessen en -bewerkingen;
- Je bent bekend met farmaceutische en medische hulpmiddelen volgens EU-richtlijnen (GMP / ISO 13485);
- Je hebt aantoonbare leidinggevende ervaring.
Over het bedrijfOnze opdrachtgever (circa 25 medewerkers, internationaal karakter, jong en betrokken team) is gespecialiseerd in de ontwikkeling en productie van biologische medische hulpmiddelen. De biomaterialen worden in laboratoria en/of clean rooms geproduceerd door middel van vloeistofextractie (SFE), vriesdrogen en elektrospinnen gevormd tot 2- en 3-dimensionale constructies voor meerdere toepassingen.
Menselijk donormateriaal en dierlijke weefsels worden verwerkt tot unieke en hoogtechnologische medische producten voor diverse toepassingen. Voor de productie van deze innovatieve biologische implantaten wordt gewerkt met standaard en unieke gepersonaliseerde productieapparatuur.